3.2.1.2. Число частиц мономолекулярного слоя
Общее число частиц N1покр, которое может поместиться на площади 1 см2 в мономолекулярном слое, можно вычислить, основываясь на известных размерах молекул газа или на размерах атомной решетки адсорбирующего вещества.
Диаметры молекул для различных газов составляют 2•10-8— 5•10-8 см. Примерно такие же размеры имеет шаг кристаллической решетки металлов. Поэтому можно считать, что на площади поверхности 1 см2 может поместиться от [1/(5•10-8)]2 до [1/(2•10-8)]2, т. е. от 0,4•1015 до 2,5•1015 молекул газа.
В табл. 3.6 приведены расчетные значения количества молекул (атомов) некоторых газов, умещающихся на 1 см2 поверхности при полном ее покрытии. Часто ориентировочно принимают

Кривые на фиг. 3.11 иллюстрируют зависимость коэффициента прилипания от количества молекул азота N2, окиси углерода СО, водорода Н2, кислорода О2 и паров цезия Сs, осевших на 1 см2 поверхности вольфрама W при Т = 300 К. Очевидно, что вдоль оси абсцисс вместо количества частиц N1 можно откладывать соответствующую каждому из этих газов (паров) степень заполнения поверхности в по формуле (3.15а).
Из фиг. 3.11 видно, что коэффициент прилипания γ до определенного Θ является постоянной величиной; когда Θ приближается к единице, γ падает до нуля. Только для цезия, ввиду легкости его конденсации при комнатной температуре, коэффициент γ остается постоянным и равным единице вплоть до момента полного покрытия поверхности молекулами. При повышении температуры поверхности кривые смещаются вниз, а при понижении — вверх, сохраняя свою форму.
В табл. 3.7 представлены величины N1,покр и γ для адсорбции окиси углерода СО на вольфрамовой ленте при температуре Т = 300 К и Θ = 0 в зависимости от температуры поверхности Тs.
Наконец, в табл. 3.8 приведены величины и N1,покр для некоторых газов (при Т= 300 К), а также соответствующие указанным величинам N1покр значения Θ= Θ1, при которых γ начинает уменьшаться.

Рассматривая зависимости, связанные с коэффициентом прилипания, следует обратить внимание на то обстоятельство, что результаты измерения как у, так и часто сильно различаются в разных опытах вследствие различий в структуре поверхности и влияния других факторов. Часто возникает хемосорбция (в том числе совместно с физической адсорбцией), для которой зависимости более сложны. Примером таких расхождений может быть сравнение некоторых данных табл. 3.6 и 3.7 с данными фиг. 3.11.


