14.3 Расчеты нещадного сгорания газообразного топлива
В равновесных условиях при температуре более 800 °Ссостав продуктов сгорания определяется компонентами реакции водяного газа. Концентрация метана при равновесных условиях столь незначительная, что его можно не учитывать в расчетах. Равновесный углерод может образоваться в случае сжигания природного газа при α ≤0,25, а в случае сжигания мазута — при α ≤0,38. При сжигании топлива на основе СО и Н2 углерод не образуется.
При расчете состава продуктов неполного сгорания топлива составляют балансы углерода, водорода и кислорода и решают балансовые уравнения относительно VCO2 :
VCO2=V0CO2-VCO2; (14.6)
VH2O=V0CO2+VCO2-2(1-α) ; (14.7)
VH2=VCO2++2(1-α)V0O2-V0CO2 ; (14.8)
где VCO2, VCO, и VH2-объем CO2, CO, H20 и H2, получаемых при неполном сгорании, м3/м3 газа; V0CO2 и V0H2O — объем СO2 и Н20, получаемых при полном сгорании газа, м3/м3 газа; — объем кислорода, поступающего с воздухом при α=1,0 м3/м3 газа.
Константа равновесия реакции водяного газа
СO2 + Н2 = СО + Н20 (14.9)
равна
K= PCO
=
VCO2VH2, (14.10)
Значения константы равновесия реакции водяного газа К в зависимости от температуры приведены ниже:
|
t °C |
600 |
700 |
800 |
820 |
900 |
|
K |
0,408 |
0,646 |
0,935 |
1,000 |
1,27 |
|
t °C |
1000 |
1100 |
1200 |
1300 |
140 |
|
K |
1,656 |
2,065 |
2,506 |
2,965 |
3,43 |
Подставляя значения VCO, VH2O и VTH2 в формулу (14.10) и решая полученное уравнение относительно VCO2 получаем
где B=V0H2O-(k-2)VCO2+2(1-α)(K-1)
Имея на основании расчета полного сгорания газа при α=1,0 значения величин V0H2O,и V0O2 и задаваясь значением константы равновесия реакции водяного газа, можно по формуле (14.11) найти содержание СO2 в продуктах неполного сгорания при данном коэффициенте расхода воздуха, а затем по формулам (14.6) — (14.8) определить соответственно содержание СО, Н20 и Н2 в продуктах сгорания.
Количество азота в продуктах сгорания подсчитывают по формуле VN2=V0N2α+VTN2 (14.12)
где VTN2 - количество азота в газообразном топливе, м3/м3 газа; V0N2 — количество азота, поступающего с воздухом при α=1,0, м3/м3 газа; V0N2,=0,79 L0=3,762 V0O2.Здесь L0—теоретическое количество воздуха при α =1,0, м3/м3 газа.

Рис. 14.3. Отношение СО/СОг и H2/H20 в продуктах неполного сгорания газообразного топлива в зависимости от коэффициента расхода воздуха:):
1— попутный нефтяной газ, QpH =51,1 МДЖ/М3; 2 — природный газ, QpH=35,0 МДЖ/М3; 3 — смесь природного и коксового газов, QpH= 30,20 МДЖ/М3; 4 — коксовый газ, QpH= 17,10 МДЖ/М3; 5 — смесь доменного и коксового газов, QpH= 12,55 МДж/м&sub3;; 6 — то же, QpH = 10,10 МДж/м&sub3;
Количество влажных продуктов сгорания при α≤1
VαH= ![]()
Для нахождения количества сухих продуктов сгорания из количества влажных необходимо, вычесть количество водяных паров
VH2O=V0CO2+VH2+VN2 (14.14)
Результаты расчетов неполного сгорания ряда газообразных топлив приведены на рис. 11.68—11.81. Схема построения этих графиков и способ их использования такие же, как и для полного сгорания топлива (см. разд. 14.1).
На рис. 14.3 приведены отношения СО/СO2 и Н2/Н20 в продуктах неполного сгорания наиболее распространенных газообразных топлив при 1100—1300°C (K=3,0) в зависимости от коэффициента расхода воздуха.
Отношение количества тепла, выделяемого при неполном сгорании газа, к количеству тепла, выделяемому при полном сгорании
в зависимости от α для газообразных топлив, приведено на рис. 14.5.

Рис.14.4. Калориметрическая температура сгорания tK в зависимости от температуры подогрева воздуха tв и коэффициента расхода воздуха:
а — попутный нефтяной газ, QpH=51,1 МДж/м&sub3;; б — природный газ, QpH=35,0 МДж/м&sub3;; в — смесь природного и коксового газов, QpH=30,20 МДж/м&sub3;; г - коксовый газ, QpH=17,10 МДж/м&sub3;; д - смесь доменного и коксового газов, QpH=12,55 МДж/М»; е - то же, QpH= 10,10 МДж/м&sub3; (цифры на рисунке tв °С)
Калориметрическая температура неполного сгорания, получаемая в случае отсутствия потерь тепла в окружающее пространство, в зависимости от α и tв для тех же топлив приведена на рис. 14.4.
С помощью рис. 14.6 можно определить температуру подогрева воздуха, необходимую для получения калориметрической температуры сгорания 1700, 1800 и 1900 °С при различных значениях а в зависимости от теплоты сгорания газа.
На рис. 14.7 дана зависимость от теплоты сгорания газа величины коэффициента расхода воздуха, при котором в продуктах неполного сгорания СО/СО2=3,0, а H2/H20 = 1,0, что обеспечивает безокислительный нагрев, и температуры подогрева воздуха, необходимой при этом коэффициенте для получения температуры сгорания 1700, 1800 и 1900°C
.

Рис. 14.8. Увеличение калориметрической температуры сгорания в зависимости от температуры подогревагаза и коэффициента расхода воздуха:
а —попутный нефтяной газ, QpH= 51,1 МДж/м&sub3;; б —природный газ, QpH= 35,0 МДЖ/М3; В - смесь природного и коксового газов, QpH—30,20 МДж/м&sub3;; г — коксовый газ, QpH= 17,10 МДЖ/М3; д — смесь доменного и коксового газов, QpH ~ 12,55 МДЖ/М3; е — смесь доменного и коксового газов, QpH —10,10 МДЖ/М3 (цифры на рисунке — температуры подогрева газа°C)
Увеличение калориметрической температуры неполного сгорания в зависимости от повышения температуры подогрева газа при различных α для ряда газообразных топлив приведено на рис. 14.8.

Рис.14.9. Калориметрическая температура неполного сгорания природного газа QpH —35,0 МДЖ/М3 В зависимости от обогащения воздуха кислородом, коэффициента расхода воздуха а и температуры подогрева воздуха tв (сплошные линии tв — 0°С; штриховые α=0,5)
Эффективность сжигания топлива в воздухе, обогащенном кислородом, состоит в сокращении содержания азота в продуктах сгорания, а следовательно, в повышении развивающихся при сгорании температур.
На рис. 14.9 дана калориметрическая температура неполного сгорания природного газа (QpH=35,0 МДж/м&sub3;) в зависимости от содержания кислорода в воздухе, α и tв.
