Глава 11.8 Анализ экспе­риментальных изотерм сорбции — десорбции

Для определения пористой структуры исследованных мате­риалов и выявления критического диаметра пор d_кр получены интегральные и дифференциальные кривые распределения объ­емов пор по радиусам, некоторые из которых показаны на рис. 2.11. Как следует из рис. 2.11, о, сополимер стирола с дивинилбензолом и полистирол ПСБ — крупнопористые материалы с незначительным объемом- пор диаметром от 100 до 8 нм. Структура катионитной смолы КУ-2-8ЧС (рис. 2.11,6)—весь­ма разнопористая и содержит в объеме ультрамикропоры. Мак­симум кривой распределения объемов пор сополимера МСН (рис. 2.11,6) свидетельствует о преобладании в структуре этого материала пор диаметром 4 нм, а поливинилбутираля (рис. 2.11,е)—пор диаметром 10 нм. Сополимеры А-15 и ВХВД, как видно из рис. 2.11, г, имеют в своей структуре поры диа­метром до 2 нм, однако для достижения требуемой остаточной влажности этих полимеров достаточно удалить влагу из пор соответственно диаметром до. 6 и 4 нм( см. табл. 2.3). Достижение требуемой остаточной влажности полистирола ПС-СУ₂, сополимера стирола МС, сополимера формальдегида, амино- пласта, суспензионного поливинилхлорида связано с необходи­мостью удаления влаги из всего объема пор, диаметр которых изменяется от 100 до 7—6 нм, а также адсорбционно связан­ной влаги со стенок пор.

Проведенный в работе Н. Е. Шадриной [146] анализ экспе­риментальных изотерм сорбции — десорбции и полученных на их основе структурных характеристик различных по своим свой­ствам материалов положен в основу классификации материалов как объектов сушки.