Глава 10.4 Граничные влагосодержания полимерных материалов с уль­трамикропористой структурой

Принципиальная схема установки, на которой снимаются термограммы и кривые' изотермической сушки, а также методи­ка проведения эксперимента приведены в [20].
Результаты анализа форм связи и состояний влаги в поли­мерных материалах на основе термограмм и кривых сушки (рис. 2.3) приведены в табл. 2.2.
Удаление влаги с разными формами связи и различных со­стояний из дисперсных материалов происходит непоследователь­но, что приводит к некоторой погрешности при количественной оценке их дифференциальных жидкостно-удерживающи^ свойств. Как следует из табл. 2.2, граничные влагосодержания полимерных материалов различного химического состава и раз­ной пористой структуры изменяются в довольно широких пре­делах. Например, предельное влагосодержание аминопласта при мономолекулярной адсорбции составляет 10,0%. сополиме­ра формальдегида с диоксоланом 0,78%.


Влагосодержания, соответствующие границам перехода от одной формы связи влаги к другой, для полимерных материалов, имеющих сходную структуру и относящихся к одному клас­су, незначительно различаются. Например, влагосодержание по- листирольных пластиков (полистиролов ПС-СУ2, ПС-С, ПСБ, сополимеров МСН и МС, сополимера стирола с дивинилбензо- лом), соответствующее полимолекулярной адсорбции, состав­ляет 2,5—5,2, мономолекулярной адсорбции 1,3—3,9%. Предель­ное влагосодержание ионообменных смол при полимолекуляр­ной адсорбции составляет 12—17,8%, мономолекулярной адсорбции 6,0—8,5% (см. табл. 2.2).

 Граничные влагосодержания полимерных материалов с уль­трамикропористой структурой

 Граничные влагосодержания полимерных материалов с уль­трамикропористой структурой (смола КУ-2-8ЧС, полиэтилен низкого давления, смола ЭДЭ-10П) превышают соответствую­щие влагосодержания полимерных материалов с широко пори­стой структурой (сополимер стирола с дивинилбензолам, поли­стирол ПСБ и другие полистирольные пластики). Граничные влагосодержания всех исследованных полимерных материалов при различных, формах связи влаги с ними изменяются при по­вышении температуры. С ростом температуры происходит, оче­видно, набухание нежесткой структуры (сополимер стирола с дивинилбензолом, полистирол ПСБ, суспензионный полистирол ПС-С, ударопрочный полистирол ПС-СУ2, сополимеры МСН, МС и др.) и, следовательно, увеличивается поверхность, поэтому граничные влагосодержания возрастают. У материалов с жест­кой структурой (полиэтилен низкого давления) с ростом тем­пературы граничные содержания бензина снижаются, посколь­ку уменьшаются силы взаимодействия между поверхностью по­лимерного материала и адсорбируемой жидкостью.

Достижение требуемой остаточной влажности всех исследо­ванных полимеров связано с необходимостью удаления капил­лярно-связанной и адсорбционной влаги (см. табл. 2.2).

 

 

 

ПредыдущаяСледующая